Только мы с вами можем сохранить жизнь этой красавице с лучистыми глазами. Поле Шаповаловой 7 лет, и у нее анемия Фанкони. Спасти ее может только трансплантация костного мозга. Пока девочка живет благодаря постоянным переливаниям крови, но если делать их часто - снижается вероятность эффективности ТКМ.
Пересадку костного мозга могут сделать только за рубежом. Чтобы ее оплатил минздрав, нужно гарантийное письмо в турецкую клинику, но маме его не дают.
Стоимость операции 3 773 500 грн.
Сейчас показатели крови у Поли очень низкие: эритроциты - 22, тромбоциты - 22, гемоглобин - 80, лейкоциты - 4,4.
Малышке во что бы то ни стало нужно продержаться до окончания сбора.
Каждый ваш вклад, даже небольшой приближает спасительную пересадку!
Помочь можно на страничке БФ Помогаем
Очень просим вас поддержать Юлю Кутакову.
О точном диагнозе Юли до сих пор спорят врачи, очевидно одно: опухоль в эндокринной системе прогрессирует. Еще полгода назад Юлия работала, сейчас не может самостоятельно передвигаться.
Оперировать девушку не взялись государственные больницы, но ее принял киевский филиал израильской клиники "Лисод". Каждый ваш вклад важен!
Нам так понравилось делать мотанки в "Книгарне "Є", что мы решили продолжать в том же духе )
Огромное спасибо мастеру Анна Россихина-Галычая за готовность вести благотворительные мастер-классы!
3 декабря в субботу ждем вас на том же месте в тот же час! Будем мотать символ наступающего года - петушка. С радостью встретим взрослых и деток.
Но очень просим предварительно регистрироваться, чтобы всем хватило посадочных мест.
Регистрация по тел. (067) 632-69-19, (050) 48-00-905, (056) 732-48-09, звонить в рабочее время, с 9.30 до 18.00.
Стоимость участия - благотворительный взнос от 50 грн, все собранные средства идут на реабилитацию деток с ДЦП, подопечных нашего фонда.
(На минувших выходных мы собрали - юхууу! - 425 грн плюс продали 2 мотанки по 50 грн каждая).
В пятницу после небольших каникул в отделение вернулся Эльнур Ашрафов (диагноз острый лимфобластный лейкоз).
Мальчику предстоит прохождение 4-го протокола химиотерапии и, к сожалению, Эльнура атаковала грибковая инфекция.
В ближайшее время Эльнуру необходимо приобрести: Вифенд во флаконах, Орунгал в сиропе, физраствор, глюкозу, Гепамерц, Меропенем, удлинители и системы Браун.
Очень просим вас поддержать ребенка! Помочь можно здесь:
Друзья, напоминаем, если вы видите на сайте, что для подопечного с онкологией собрано 20 или 40 тысяч, это не значит, что они есть на счету ребенка - скорей всего, они уже истрачены. По запросам родителей на них приобретаются лекарства по ходу лечения, и мы продолжаем сбор.
А кто у нас был вчера в гостях!
Помните Ваню Ковалева, мальчишечку с пороком сердца, нуждавшегося в окклюдере?
Неделю назад Ванюшу прооперировали. Все прошло благополучно, окклюдер идеально подошел!
И сегодня у нас в офисе Ваня с мамой и братом встретился с сотрудниками компании Клевер , которые 2 месяца назад по собственной инициативе собрали для малыша 9 455 грн.
Здорово, когда жертвователи вот так вот встречаются с людьми, для которых они сделали добро. Здорово, когда все тревоги позади и здоровью ребенка уже ничто не угрожает.
Огромное спасибо "Клеверу" и всем социально ответственным компаниям, которые поддерживают наши проекты! Мы вас любим!
А если вы тоже хотите помочь ребенку, качество жизни которого целиком зависит от операции, поддержите Дашеньку Коваленко! К декабрю ей нужно собрать 14 900 грн на импланты для коленных суставов.
Валентин, как называет его мама, родился в 2005 году в Днепре.
Малыш развивался, как другие детки, учился сидеть, ходить, называл предметы - пока в год и 2 месяца ему не провели вторую операцию по удалению гемангиомы. Видимо, общий наркоз запустил болезнь. У Валика диагноз атипичный аутизм.
После операции ребенок перестал говорить. Только в 3.5 года он стал иногда повторять чужие слова и фразы. Но с возрастом осваивая речь, Валик все реже ею пользуется, все больше замыкается в себе.
В школе мальчик учиться не смог - не занимался сам и мешал другим. А в центре для детей с аутизмом "Детство за гранью" Валентин за год научился читьать!
3000 грн - такой ежемесячный взнос нужно делать, чтобы ребенок мог ходить в центр. Папа мальчика в прошлом году перенес операцию по удалению почки - онкология. А мама на полставки работает на швейной фабрике.
Помочь семье оплатить ежедневные занятия в центре для Валика можно здесь:
17 ноября - Международный день недоношенного ребенка.
Приблизительно каждый десятый малыш в мире рождается раньше срока. Такие детки долго нуждаются в медицинской помощи, многие - получают инвалидность.
На фото Настенька Прудник. Она родилась 23 февраля этого года на седьмом месяце беременности с весом всего 640 г.
Несмотря на такой маленький вес при рождении, малышка набирает вес и развивается. Гулит, поет песни, садится с поддержкой за ручки и пытается встать.
В ближайшее время ей нужно провести операцию по удалению гемангиом в Центре им. Руднева. Операция обойдется в 3 000 грн. Поскольку у Натальи растут еще две девочки: 2 и 8 лет - семье очень нужна наша с вами поддержка.
Помочь можно здесь:
Из-за критических показателей калия и магния в крови у Саши Самокыши (диагноз острый лимфобластный лейкоз) начались судороги и мальчик попал в реанимацию.
Слава богу, сейчас опасность миновала, Сашу перевели в обычную палату, вчера сняли с внутривенного питания, хотя показатели калия и натрия все еще низкие, а амилаза слишком высокая. Саша принимает Ресурс Юниор, Омез, Метронидазол, Стереофундин.
Жизнь с лейкозом именно такая: сегодня у ребенка нормальное самочувствие, а завтра какая-то из систем организма вдруг начинает сбоить, и требуется масса дополнительных дорогостоящих лекарств.
Сейчас Саше очень нужны противогрибковые препараты: Орунгал, Вифенд и особенно Амфо-Моронал. Поддержать мальчика можно здесь:
Большое-пребольшое спасибо Громадный магазин игрушек toys.com.ua за новогодние подарки для ребят из приемных семей и детских домов семейного типа!
Теперь, выбирая игрушки в "Тойс", вы будете знать, что это социлаьно ответственная компания!
Поддержать праздник "Рождественские встречи" можно здесь:
Рома Клименко сейчас находится у бабушки в селе. К сожалению, Никополь отключили от централизованного отопления, а отапливать помещение электроэнергией слишком затратно. Семья очень ждет предоставления льгот, чтобы иметь возможность вернуться в родной дом.
Не меньше ждут они помощи в оплате диагностики за рубежом. Сейчас, с Депакином и Кеппрой у Ромы уменьшилось количество приступов в дневное время, но участились ночные приступы.
Друзья, наша копилка "Здоровье" практически пуста, а в ближайшее время нам необходимо оплатить лечение нескольким детям. И суммы относительно небольшие, и поступлений нет 😒
Денису Пастушенко - - до 1 декабря необходимо купить упаковку препарата Инфламафертин, стоимостью 3500 грн. Полинке Зайко - - в течение месяца необходимо собрать еще 2000, чтобы оплатить первый курс аппаратного лечения зрения; Дударю Леше - - необходимо еще 3 200 грн для оплаты реабилитации в харьковском центре Томатис терапии.
Пожалуйста, поддержите ребят! Если же вы не можете определиться, кому именно оказать помощь, пререводите средства в копилку "Здоровье" -
Помните Машу Потапенко с диагнозом апластическая анемия?
У Маши плохие показатели печени, из-за чего не вливают донорскую кровь, а заменяют стимулятором гемоглобина Эпобиокрином.
В неделю ей необходимо 2 флакона этого преперата ( 1400 грн) + постоянно она принимает Сандимун 100 мг, которого в отделении сейчас нет.
Кроме того, требуется помощь в приобретении препаратов для печени: Гептрал и Эспа-Липон. Просим поддержать девочку!
Стало хуже Алешеньке Удовиченко (диагноз острый лимфобластный лейкоз).
Из-за сильного препарата химиотерапии Аспарагиназы пострадал ЖКТ, и Алеша сейчас полностью на внутривенном питании Нутрифлекс. "Химия" приостановлена.
Стоимость одного пакета Нутрифлекс Пери - более 600 грн. А еще требуются Пури-Нетол, Амфо-Моронал, Омез, Цефепим, Реамберин, Биовен Моно.
Очень просим вас поддержать семью! (Напоминаем, супруги Удовиченко - переселенцы, в семье есть еще один новорожденный малыш).
Василенко Андрюша (диагноз аутизм), частично благодаря нашей с вами помощи, закончил курс лечения в октябре.
Этой осенью он пошел в первый класс специализированной школы. Несмотря на большую нагрузку и смену режима, мама отмечает успехи Андрюши - он стал читать и писать!
Но впереди у мальчика еще длительное лечение. На днях Андрюша с мамой должны посетить невролога, а это значит, что их ждет новый список назначений.
Беда в том, что, помимо Андрюшиного диагноза, в семье возникли проблемы еще и с его младшей сестричкой Анечкой. Малышка часто падала, и ортопед диагностировал у нее плоско-вальгусные стопы. Поэтому все сбережения семьи сейчас направлены на ее лечение, и с финансами для приобретения лекарств для Андрюши дела обстоят плохо.
Пожалуйста, поддержите Андрюшу! Его проект на нашем сайте -
Администрация форума Днепропетровска не несет ответственности за информацию, которую размещают пользователи ресурса. Полное либо частичное копирование материалов без обратной ссылки - запрещено.
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Линейный вид
