|
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
В четверг в отделении реконструктивной хирургии с онкокойками ОДКБ провели арт-терапию Татьяна Гончар , Мария и Наталья.
Кисточка - удобная, но скучная штука. Гораздо интереснее рисовать ватными палочкам и ладошками - с этим согласились почти все маленькие пациенты ) Огромное спасибо девочкам за то, что в очередной раз порадовали детей их их родителей в областной детской больнице! Чтобы помочь проекту художественными материалами, приносите их на ул. Троицкую, 3а, в рабочие дни с 9.30 до 18.00. Всегда рады бумаге, возрастает актуальность заготовок для елочных игрушек, блесток, акриловых красок и т.п. ))) Чтобы присоединиться к арт-терапии, пишите на info@pomogaem.com.ua Будем очень рады новым волонтерам, так как собираемся охватить еще одно отделение ОДКБ. |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Всего 4 538 грн осталось собрать Катюше Уткиной, чтобы в понедельник она отправилась на реабилитацию в центр "Апис Мелифика".
Реабилитация дает в случае Кати прекрасные результаты; девочка самостоятельно сидит и ест, стоит и с поддержкой ходит, разговаривает фразами. Но чтобы научиться самостоятельно ходить, нужно регулярно проходить восстановительные курсы. Поэтому в понедельник Катеньке с мамой нужно быть в Хмельницком. Помочь можно здесь: |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Плохие новости приходят от Димы и Темы Семенихиных (диагноз муковисцидоз).
Дима очень сильно кашляет, но гораздо сильней пугают маму показатели печени: билирубин 50 (при норме до 20), щелочная фосфатаза 1000 (норма до 500). Подозревают первичный билиарный цирроз - аутоимунное заболевание, разрушающее клетки печени. Мальчики сдали множество анализов в "Синэво", ждут, что прием у врача прояснит ситуацию. Диагноз муковисцидоз - это, прежде всего, огромное количество препаратов, которые поддерживают удовлетворительную работу систем организма, чтобы продлить жизнь больному. Каждый месяц мама тратит тысячи гривен на лекарства для сыновей. Просим вас поддержать семью! |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Больничный стационар лишает возможности пройтись по осеннему парку, пошуршать осенними листьями, попрыгать по лужам.
Но раз дети не идут к природе - природа придет к ним - собранная и бережно упакованная волонтерами в коробочки. В пятницу в отделении педиатрии 6 детской больницы делали аппликации природными материалами. Пациенты были очень рады волонтерам, особенно маленький Артемка. В больнице он, похоже, надолго, возможно до тех пор, пока найдутся родители для малыша. Начали делать вместе большое панно, договорились собраться в понедельник снова и закончить. Огромное спасибо Елена Мята и Есения Гурина за арт-шефство над детками, проходящими лечение в 6 больнице! Чтобы помочь проекту художественными материалами, приносите их на ул. Троицкую, 3а, в рабочие дни с 9.30 до 18.00. Всегда рады бумаге, возрастает актуальность заготовок для елочных игрушек, блесток, акриловых красок и т.п. ))) Чтобы присоединиться к арт-терапии, пишите на info@pomogaem.com.ua Будем очень рады новым волонтерам, так как собираемся охватить еще одно отделение ОДКБ. |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Больше недели прошло с момента публикации нужд Дитинко Валентина (аутизм) и Коваленко Даши (ДЦП), а до сих пор нет ни одного поступления.
Ребята, конечно, не миленькие малыши, но так же, как и маленькие, хотят быть здоровыми, а их мамы мечтают меньше тревожиться за их будущее. Пожалуйста, поддержите Валика и Дашеньку! |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Всего 2 773 грн осталось собрать Дениске Пастушенко, чтобы приобрести очередную упаковку Инфлафамертина.
Денису 6 лет и у него атипичный аутизм. Его семья выехала из-под обстрелов в Луганске и поселилась в Кривом Роге. Война и переезд не могли не повлиять на состояние мальчика. Благодаря вашей поддержке Денис прошел курс лечения с Цереброкурином. В результате у него появился зрительный контакт, улучшился сон, уменьшилась агрессия, мальчик начал играть с детьми. Давайте в очередной раз поможем Дениске! |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
В семье Алины Тригуб из Кривого Рога шестеро детей.
Поэтому выделять средства на реабилитацию ребенка с ДЦП очень тяжело. Алиночка регулярно занимается плаванием, массажем, упражнениями. Уже научилась сидеть, стоять с поддержкой, учится самостоятельно есть. Очень любит смотреть книжки и слушать музыку. 28 ноября девочку ждут в Международной восстановительной клинике в Трускавце. А из 7 812 грн собрано только 100. Очень просим вас поддержать малышку! |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Ранее мы писали, что у маленькой Сашеньки Токмаковой сахарный диабет 1-го типа. ..
Каждый час на протяжении вот уже года малышке необходимо контролировать уровень глюкозы в крови с помощью прокалывания пальчиков, иначе возникает высокий риск возникновения комы и тяжелые последствия для организма. Еще до вчерашнего дня ребенок героически переносил до 24 прокалываний в сутки, но места для прокалывания на маленьких пальчиках уже практически нет. А ее мама не менее героически дежурила и днем, и ночью, чтобы не пропустить время измерения глюкозы. Благодаря добрым друзьям БФ "Помогаем" - сотрудникам Арчер Совтвер , мы смогли заказать сам ридер и 2 сенсора! Целый месяц Сашины пальчики будут отдыхать от прокалываний, а с ними и нервная система девочки и ее родственников)). Но напомним, что уже на следующий месяц необходимо приобрести еще 2 сенсора, каждый из которых стоит 2 500 грн. К сожалению, официально фонд не может закупить расходники , потому как дистрибьютор ABBOTT пока не зарегистрировал систему мониторинга Freestyle Libre в Украине. Но все это можно купить за наличные деньги в нашей стране или в Германии. Поэтому, если у вас есть возможность, станьте добрым волшебником для Сашеньки! Сообщите о своей готовности приобрести сенсор, и мы поможем вам в его закупке и передаче девочке! Пишите в личку или на почту zdorov@pomogaem.com.ua |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Вчера наши арт-терапевты Елена Мята и Есения Гурина , как и обещали, снова навестили пациентов 6 детской больницы.
Чудесных фотографий столько, что нельзя было не создать для них альбом . Детям предложили необычное задание: дорисовать заготовки картинок, а потом раскрасить. У каждого получился свой рисунок. Но это еще не все. С Мирославой (у девочки ДЦП) рисовали "кляксовым" методом, а еще можно было сделать работу из цветного песка. Очень ждал арт-терапевтов Артемка, трехлетняя Полина училась рисовать ежиков, Ева - бабочек. Один папа продолжал тему аппликации из природных материалов - клеил сову. Под конец веселая компания прибежала к Лене и Есении попрощаться, а девочка Ева угостила их баранками. Одним словом, душевное получилось занятие. Помочь проекту можно художественными материалами. Есть нужда в - простых карандашах - палитрах (3-5 шт.) - линейках (2-4 шт.) - ватных палочках - влажных салфетках - клее - как всегда, в бумаге ) ну и во всяких новогодних блестках, заготовках для елочных игрушек и прочем ) Присоединиться к арт-терапевтам можно, написав на почту info@ pomogaem.com.ua |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Яна Прохода (острый лимфобластный лейкоз) вчера закончила 5 блок химиотерапии.
Чувствует себя неважно - перед этим блоком было осложнение на сердце, пульс 130, сейчас у девочки стоматит. Капают антибиотик Микомин, он есть сейчас в отделении. Анализы пока держатся в пределах нормы, хотя лейкоциты и тромбоциты снизились. Через несколько дней начнется следующий блок, а значит в запасе нужно иметь массу поддерживающих препаратов - на случай новых осложнений. Поддержать Яну можно здесь: |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
А мы с большой-пребольшой благодарностью Анне Гагириной за дизайн открыток и рекламному агенству "Фиолент Групп" за печать!
Новогоднего настроения сразу прибавилось! А вы уже готовитесь к праздникам? Тогда заказывайте открыточки! Стоимость одной - 10 грн, все вырученные средства направляются в копилку "Здоровье", для тяжелобольных деток, подопечных БФ "Помогаем"http://pomogaem.com.ua/help/healthy/ |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Узнаете мальчишечку? Леша Дудар из Никополя. Огромное спасибо фотографу Дмитрию Буту за прекрасные снимки!
14 ноября Леша должен был уехать на реабилитацию в Томатис-центр, но заболел и курс отложили. Поэтому у нас с вами еще есть время собрать недостающие 3000 грн для мальчика! После двух восстановительных курсов по методике Томатис Леша стал спокойнее, меньше нервничает в транспорте, лучше понимает обращенную речь, выполняет указания логопеда, психолога, начал рисовать карандашом и кисточкой, учится лепить из пластилина. А еще полюбил танцевать под музыку ) Очень просим помочь Лешеньке! Его семья многодетная и без поддержки родителям не справиться. |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Уважаемые приемные родители, родители-воспитатели, опекуны, попечители! Приглашаем вас и ваших детей принять участие в конкурсе рассказов об успешных истории семей.
Расскажите о том, как вы пришли к решению принять в свои семьи детей-сирот. Поделитесь секретами приемного родительства, расскажите о своих детях, о семейных традициях и увлечениях. Конкурс продлится до 31 декабря 2016 года. Итоги будут объявлены 14 января 2017 на VIII фестивале «Рождественские встречи». Победители получат ценный подарок. Контактная информация по ссылке: Давайте вместе развивать семейное устройство детей в Украине! |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Хотим напомнить о Вадике Рубане.
У мальчишки эпилепсия. Лечить его в Украине не могут - просто нет специалистов. А выделять квоту на лечение за рубежом не хотят. В нашем фонде сразу два подобных проекта - аналогичные проблемы у Ромы Клименко. Очень хочется, чтобы кто-то обратил внимание на проблему эпилепсии, как привлекла внимание к проблемам трансплантации замечательная журналистка Ирина Заславец Помочь Вадику собрать средства на лечение в Израиле можно здесь: |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Почти год как длится лечение Вики Токарь(острый лимфобластный лейкоз). БОльшую часть своей маленькой жизни Вика провела в больнице.
50 000 грн было собрано фондом "Помогаем" за это время, но к сожалению, стационарная терапия продолжается и требуются все новые препараты. Сейчас у малышки должна была уже начаться химия, но из-за высоких показателей АЛТ и АСТ ее отложили. Вчера пришлось отложить и поддерживающие препараты - малышка почему-то все время дрожит. Подозревают повышенное внутричерепное давление, назначили УЗИ головы. Для поддержания организма перед химией и во время нее нужны Гептрал, Альбумин, Креон и Смекта - нам не хватает 1500 грн, чтобы их закупить. Пожалуйста, поддержите кроху! |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
На фото Машенька Борисова (диагноз энцефалопатия Кинсбурна) с Октагамом, который мы приобрели на пожертвованные вами средства.
Напоминаем, что сбор на второй курс Октагама продолжается. Для этого нужно найти почти 31 000 грн, а курс нужно будет начинать уже в первых числах декабря. Родители просто счастливы, что лечение помогает Маше, и она снова становится обычным ребенком, догоняя своих ровесников в развитии. Но чтобы терапия сработала в полной мере, ее нельзя прерывать. Поддержать Машу можно здесь: |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Диме Семенихину ОЧЕНЬ СРОЧНО нужен Гептрал в таблетках!
В понедельник на акции, посвященной Европейскому дню муковисцидоза, журналисты спросили у меня, в состоянии ли наш фонд обеспечить Пульмозимом всех больных области (около 80 человек). Грустно отвечать, что мы считаем удачей, если можем передать лекарство одной семье раз или два в год - трудно найти средства даже на более дешевые препараты. Но ведь найти 1000 грн на упаковку Гептрала мы с вами можем, верно? Пожалуйста, помогите старшему из братьев! Печень не справляется с большим количеством препаратов, которые приходится принимать на протяжении всей жизни, нужно ее поддержать. |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Неважные новости и от Сашеньки Самокыши (диагноз острый лимфобластный лейкоз).
Последние дни Саша был в хорошем настроении, так как из-за уровня амилазы откладывалась "химия". С помощью Контривена амилазу привели к норме и вчера попробовали продолжить "химию" Аспарагиназой. К сожалению, не прошло и 5 минут, как у Саши началось учащенное сердцебиение, нехватка кислорода, боль в животе, покраснели глаза. Химиотерапию отменили. Саше дали кислород, и мальчику стало легче. Врачи сказали, что это реакция на Контривен и продолжать основное лечение пока нельзя. Но когда медики "дадут добро" на очередной блок, к нему должны быть готовы все препараты. Мы немножко помогли маме с Контривеном, Нутрифлексом, Метронидазолом, но до сих пор не куплены Амфо-Моронал, Вифенд, Пури-Нетол, Эндоксан, Биовен. Поддержать Сашу можно здесь: |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Хотим напомнить вам о Егорке Дунце.
У мальчика ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, и он настоящий герой - ему предстоит повторная пересадка костного мозга, на этот раз от неродственного донора. Егорка живет сейчас с мамой в турецкой клинике "Аджибадем". Пока идет поиск подходящего донора, мальчик принимает химиотерапию, проходит огромное количество всевозможных исследований и процедур, и дается это ему нелегко. Егора с мамой очень поддерживают новые друзья из Турции: домашней едой, донорской кровью и просто общением. Но на оплату ТКМ нужны еще и огромные средства. И без нашей с вами помощи мальчику не выкарабкаться. Помочь можно здесь: |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Критическое положение у Эльнурчика Ашрафова (диагноз острый лимфобластный лейкоз).
Критическое не потому, что мальчику стало хуже, а потому что совершенно нет денежных поступлений, а все запасы родных Эльнура исчерпаны. В борьбе с лейкозом побеждают около 80% детей, но это касается только тех, кто получает лечение по современным протоколам. А больница может предоставить пациентам только часть препаратов химиотерапии, в то время как безумно дорогие противогрибковые препараты, стимуляторы клеток крови, огромное количество поддерживающих лекарств для ЖКТ, антибиотиков - родители больных детей должны приобретать самостоятельно. Лечение лейкоза - это сотни тысяч гривен, которые маме Эльнура брать негде. Мы верим, что украинцы и азербайджанцы не оставят мальчика в беде! Поддержать Эльнура можно здесь: 13 000 грн, собранные на Эльнура ранее, уже потрачены на препараты. |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Порадуем вас веселеньким Лешиком Удовиченко. Сияющих улыбок и позитива у этого малыша хватит на всех добрых людей. Так приятно видеть Лешу в хорошем настроении.
Огромное спасибо всем, кто его поддержал! Вчера мальчишечку наконец сняли с внутривенного питания, и он кушал Ресурс Юниор. Нужно восстановить силы и продолжать лечение. Поддержать семью средствами на препараты можно здесь: |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Не собрались средства для Алины Тригуб (диагноз ДЦП), и нам нечем оплатить ее путевку в Трускавец.
Но до понедельника еще есть немного времени. Может, найдется добрый волшебник, который поможет девочке пройти очередную реабилитацию и продвинуться на пути восстановления? Помочь девочке можно здесь: |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
У Яны Проходы высокий показатель АЛТ и увеличена печень, девочка принимает Гептрал. Ребенка атакует и грибковая инфекция.
Воспаляется кожа вокруг подключичного катетера, поэтому мама купила специальную повязку, которую можно не менять в течение недели. Стоимость одной такой - 64 грн. Самочувствое у Яныневажное, а значит и настроение плохое. Очень непросто в гематологии приходится подросткам. 15-летнего не отвлечешь, как малыша, яркой игрушкой или мультфильмом. Не радует Яночку и любимое рисование. Яна уже испытала все это однажды: длительное лечение, страх, боль и, наконец, радость победы. Она обязательно должна одолеть лейкоз и на этот раз. Только без нашей с вами помощи это невозможно. Перечислить средства на лекарства для Яны можно здесь: |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Пришли новости от Юли Кутаковой (диагноз: опухоль в эндокринной системе).
На сегодняшний день Юле провели первую часть исследования организма в клинике "Лисод". К сожалению, оно не помогло установить точный диагноз. После этого исследования Юля проходит курс интенсивной терапии. На вторник, 29.11, назначена вторая часть исследования. Сумма, необходимая для его проведения, - 25 000 грн. Пожалуйста, поддержите девушку! |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Друзья, мы открываем очередной, четвертый сбор для Давида Богданова - .
Мальчик борется с диагнозом ДЦП уже 5 лет. Он пока не может обнять маму и сказать ей о том, как сильно ее любит. Но взгляд ребенка говорит о многом. Для мамы важен каждый, даже небольшой шажок в развитии сына. И только мы с вами можем помочь Давиду делать эти маленькие шаги. 12 декабря мальчику необходимо попасть на реабилитацию в Трускавец. Стоимость восстановительного курса - 7 812 грн, и мы снова просим вас поддержать Давидика! |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Всего 1,5 тыс. гривен осталось собрать, чтобы Полинка Зайко смогла пройти первый курс аппаратного лечения в Детская офтальмология "Зірочка".
Напомним, у девочки целый букт диагнозов (миопия высокой степени, астигматизм обоих глаз, косоглазие, осложнение после катаракты). После долгожданных операций Полинка видит три строчки офтальмологической таблицы, но для девочки это - целый мир. Чтобы не потерять эту возможность, 2 раза в год ей необходимо проходить курс лечения. Помочь Полинке можно здесь - |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Со свежими результатам МРТ на консультацию к неврологу обратилась наша Кирочка Ковалева с мамой.
К сожалению, результаты обследования неутешительны: ткань, которая блокирует нерв, отвечающий за сигналы о том, что пора в туалет, разрастается. Соответственно, помимо проблем с нарушением органов малого таза, становится также хуже ситуация с ногой: Кира растёт и нерв натягивается. В связи с этим страдает и спина - у девочки уже диагностируют сколиоз 1 ст. Врач назначила, помимо медикаментозного лечения, которое Кирочка уже принимает, лечебную физкультуру, усиленный массаж в области спины и ног (особенно правой, которая всё больше теряет чувствительность), и плаванье. Но это все - временные меры. Кардинально изменить ситуацию может лишь операция, для проведения которой Киру уже ждут в Израиле. Очень надеемся, что благодаря вашим добрым, отзывчивым сердцам, мы сможем оперативно собрать средства для Кирюши! Помочь девочке можно здесь - |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Коврыгина Алена продолжает лечение медпрепаратами Финлепсин-Ретард, Депакин-Хроно, Ламиктал, Оксапин, Лонгидаза. К сожалению, без всего этого огромного списка медикаментов девочку продолжают мучать приступы. Мы благодарны Лана Денежко за препараты, которые она переслала Аленке! Но сбор продолжается, и мы будем рады, если вы поддержите девочку!
Оказать помощь Аленке можно на странице нашего сайта - или используя реквизиты фонда, обязательно указав в назначении фамилию ребенка - |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Приглашаем на мастер-класс "Петушок из фетра"
Петушков в стиле «мотанка» мы с вами уже делали, на очереди петушки из фетра! На этот раз мы представляем новогодний мастер-класс для тех, кто владеет иголочкой. Сверх-способностей не нужно – фетр очень послушный и удобный материал. Поэтому ждем не только взрослых, но и детей старше 8 лет. Если ребенок младше или совсем не умеет шить, он может создавать своего петушка вместе с мамой. Каких только игрушек не шьют из фетра: объемные, плоскостные, пальчиковые. Мы изготовим петушка по одной из трех выкроек на ваш выбор и набьем его синтепоном. Хотя игрушка будет объемной, выкройки мы взяли не сложные, чтобы каждый унес с мастер-класса симпатичную елочную игрушку, сделанную своими руками. Кроме игрушки, на выходе получим положительные эмоции от совместного рукоделия, дети продолжат развивать мелкую моторику, потренируются в выборе цветовой гаммы изделия, возможно, сделают первый шаг в освоении нового хобби. Ну и конечно, мы будем не только творить, но и сделаем вклад в помощь подопечным БФ «Помогаем». Стоимость участия каждого взрослого или ребенка – 50 грн; все средства будут использованы для оплаты реабилитации детей с ДЦП. Предварительная регистрация страхует вас от сюрпризов в виде отсутствия посадочных мест. До встречи, друзья! Мероприятие: благотворительный мастер-класс «Фетровый петушок» Где: Книгарня «Є», ул. Владимира Мономаха (Московская), 7 («Мерлин-центр») Когда: 25 декабря 2016, 12:00 Для кого: для взрослых и детей старше 8 лет Ведущая: Ольга Левченко Стоимость: благотворительный взнос от 50 грн Цель благотворительного сбора: вырученные средства полностью пойдут на оплату реабилитации для детей с ДЦП. Регистрация на мастер-класс обязательна: (067) 632-69-19, (050) 48-00-905, (056) 732-48-09, info@pomogaem.com.ua |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Болезнь Пертеса – некроз головки бедренной кости, связанный с нарушением ее кровоснабжения. У детей головка способна самостоятельно восстанавливаться из соединительной ткани. Если вовремя выявить болезнь, ее можно излечить за 1-2 года без оперативного вмешательства – так утверждают медицинские учебники. Однако в случае Богданчика Оборы заболевание стало развиваться по другому сценарию.
Сначала у него диагностировали вальгусные стопы, в 7 лет обнаружили тазобедренную остеохондропатию, после чего на протяжении двух лет у Богдана произошло укорочение конечности на 1,5 см, а затем ему был поставлен еще более удручающий диагноз:болезнь Пертеса и дисплазия, артрит коленных суставов. Благодаря помощи добрых людей в сентябре 2015 года в Институте патологии позвоночника и суставов им. проф. Ситенко Богдану была проведена сложная операция на левом тазобедренном суставе, который уже начал разрушаться. В феврале 2016 мальчик перенес вторую операцию на правом тазобедренном суставе – укорачивающую правую ногу. Чтобы избежать хромоты, нужно было обязательно сократить разницу в длине ног. Операции прошли успешно, хотя Богдан до сих пор страдает от боли в конечностях, особенно на перемену погоды. Сейчас мальчику очень нужна правильная реабилитация, которая позволит смягчить послеоперационное состояние и перебороть болезнь. Такую предложили в днепропетровской клинике «MedinUa», и обойдется она в 5 500 грн за 10 процедур. Весь прошлый «операционный» учебный год Богдан не ходил в школу – занимался дома с приходящими учителями. На досуге играл в любимые игры на компьютере и понемногу осваивал гитару. Правда, свободного времени оставалось не так уж много: регулярная лечебная физкультура, массаж, занятия в бассейне – все это необходимо при его диагнозе. А еще это стоит немалых средств, не говоря уж об огромных затратах на операции. В этом году Богдан будет ходить в школу в родном Подгородном, и подготовка к учебному году тоже влетела маме в копеечку. А совмещать лечение сына с работой никак не получается. Пожалуйста, протяните еще раз руку помощи Богдану! ФИО: Обора Богдан Дата рождения: 18.10.2003 Диагноз: Болезнь Пертеса. Сложная многоплоскостная деформация ПОБК с обеих сторон S > D, подвывих левого бедра, контрактура левого ТБС. |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Приглашаем на мастер-класс "Рождественский ангел"
У нас с вами было уже два мастер-класса по куклам-мотанкам: мы делали желанниц и петушков на елку. 24 декабря состоится третий – будем мотать рождественских ангелочков. Нас ждет совместная работа с хлопком и льном, нитками и тесьмой, развитие фантазии и мелкой моторики. Вы сможете сами выбрать материал для платьица и крыльев, пряжу для волос и шнурочек-нимб. Сделаем так, чтобы ангелочка можно было повесить на елку или поставить на стол. Занятие проведет Анна Россихина-Галычая - психолог, арт-терапевт, сертифицированный сказко- и куклотерапевт. Она расскажет о том, какое значение вкладывали наши предки в создание мотанок и как изготовление таких кукол влияет на наше с вами психологическое и эмоциональное состояние. А подопечные БФ «Помогаем» получат очередной вклад в оплату январской реабилитации. Благодаря тому, что психолог проводит занятие на волонтерских началах, все вырученные средства отправляются в копилку «Дети с ДЦП». Приносим Анне нашу огромную благодарность и поздравляем с Днем волонтера! Где: ул. Троицкая (Красная), 15, тренинговая студия БФ "Помогаем" (во дворе за рестораном "Сулико") Когда: 24 декабря 2016, 12:00 Для кого: для взрослых и детей старше 7 лет Ведущая: Анна Россихина-Галычая - психолог, арт-терапевт Стоимость участия для одного человека: благотворительный взнос от 50 грн Цель благотворительного сбора: вырученные средства полностью пойдут на оплату реабилитации для детей с ДЦП. Регистрация на мастер-класс обязательна: (067) 632-69-19, (050) 48-00-905, (056) 732-48-09, [email]info@pomogaem.com.ua |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
С момента нашего знакомства с Лерой Лисниченко прошло полтора года, и ее мама Катерина снова обратилась к нам за помощью.
Напомним, когда малышке было полтора года, мама заметила, что Лерочка начала отставать в развитии. Девочка утратила моторную функцию рук, не говорила, походка стала шаткой, ребенок постоянно падал. У малышки обнаружили порок сердца и решили, что задержка развития связана с ним. Но после успешной операции на сердце состояние продолжало ухудшаться. Во время обследования в стационаре киевской больницы им. Павлова врачи заподозрили синдром Ретта. Анализ на опровержение этого диагноза очень дорогостоящий, но родные собрали средства и провели исследование. После полугода ожидания результата мама была сокрушена вердиктом медиков: синдром Ретта подтвердился. Это редкое неврологическое заболевание вызвано патологией гена в Х-хромосоме и встречается только у девочек. Чтобы ребенок с таким диагнозом развивался, нужна постоянная реабилитация и медикаментозная поддержка. С момента постановки диагноза мама полностью подчинила свою жизнь нуждам Леры. Девочка посещает специализированный сад, занимается с психологом и дефектологом, ездит на реабилитации. С 2014 года, когда Катерина обращалась к нам, в состоянии Леры произошли положительные сдвиги. Стали лучше работать ручки, теперь девочка может играть сортером и с помощью мамы конструктором, собирать картинки из частей, пытается сама есть ложкой. Лера лучше понимает речь и выполняет больше заданий у дефектолога, произносит детские словечки «мама», «ам-ам» и «ой-ой-ой». Больше всего девочка любит смотреть мультфильмы, и адекватно реагирует на содержание: смеется и грустит в положенных местах. Этот результат мама во многом связывает с посещением центра Томатис-терапии: для Леры оно дает такой же эффект, что и специальные медикаменты, но, в отличие от последних, не создает риск возникновения судорог. В 2016 году Лере нужно пройти три курса в центре Томатис с промежутком в полтора-два месяца. Первых два было успешно оплачено, а вот третий, завершающий в этом году, девочка сможет пройти только в том случае, если вы ей поможете! Стоимость его - 5 450 грн. Мама воспитывает дочку одна. Семья живет в Кривом Роге, главный источник их дохода - государственные пособия, немного помогает отец Леры и родители Катерины. Пожалуйста, поддержите Лерочку! |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Зайко Полина
Знакомьтесь! Полина Зайко из Днепра, 11 лет. Полина – инвалид по зрению от рождения. Девочка перенесла две операции на глазах, и они успешны - позволили снять толстенные линзы! Первое, что сказала Поля, когда увидела маму после операции: - Мама, я вижу, что ты улыбаешься и что у тебя заплаканные глаза. - А раньше ты не видела мою улыбку? – спросила мама. Она знала, что дочь плохо видит, но не знала, что та никогда не видела черты ее лица – оно было для Поли мутным овалом. И каково же было удивление девочки, когда она увидела небо! Полина знала, что оно голубое. Но ей оно казалось серым в темных пятнах, и когда она вышла из больницы, то долго смотрела, подняв голову вверх, а потом со слезами на глазах сказала: - Мама, какое небо красивое! Полина с мамой обнялись и заплакали, и это были слезы радости. После долгожданных операций Полинка видит три строчки офтальмологической таблицы, но для девочки это - целый мир. Первое, что она начала делать, когда сняли повязки с глаз, - это рисовать. Поля учиться в интернате для слабовидящих деток, и когда мама забирает ее домой на выходные, она спешит на кружок по рисованию. Дома все стены увешаны ее рисунками, их она дарит друзьям на все праздники. У Полинки здорово получается, она мечтает стать модельером. Ребенок радуется каждой птичке на ветке, каждой тучке, Поля была совершенно счастлива, когда впервые увидела радугу. Но, чтобы не потерять достигнутый результат, Полине два раза в год нужно проходить дорогостоящее аппаратное лечение, которое мама оплатить не в силах. Обследование и курс лечения обходится семье в 3 400 грн. Первый назначен на 16 декабря, второй предстоит пройти летом. Анжела воспитывает Полинку сама, дочка – единственная ее отрада. Мама понимает, как тяжело иногда приходится Поле, так как сама инвалид по зрению с рождения. Полине с мамой очень нужна ваша помощь, они будут рады каждому, кто не останется равнодушным, заранее благодарят и надеются на поддержку! |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Тихонов Никита
Никите Тихонову из г.Каменское 16 лет. Он всегда был спортивным парнем: занимается боксом и боями без правил, 8 лет был пловцом. Когда речь зашла о выборе будущей профессии, Никита без сомнений решил связать свою судьбу с военной службой. Сейчас он – студент 2-го курса Лицея с усиленной военно-физической подготовкой в Кривом Роге. Воскресным днем 4 декабря он спешил домой, чтобы забрать вещи и, попрощавшись с мамой, уехать после выходных на учебу. Но несчастный случай перечеркнул все его планы – Никиту сбила машина. Сейчас паренек находится в отделении реанимации Областной детской клинической больницы. Состояние его тяжелое: тяжелая проникающая ОЧМТ, перелом основания черепа, геморрагический очаг в левой теменно-затылочной доле, САК, пневмоцефалия, ушиб левого легкого– это все отягощается еще и тем фактом, что Никита уже 10 дней как не выходит из комы. Каждый день пребывания в больнице обходится маме, которая растит Никиту одна, в сумму около 1 000 грн. Доходы же ее очень низкие: работа продавца в маленьком городке, к сожалению, не позволяет оплачивать необходимые медикаменты. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям, помогите матери спасти единственного сына! ФИО: Тихонов Никита Юрьевич Дата рождения: 28.04.2000 Диагноз: тяжелая проникающая ОЧМТ, перелом основания черепа, геморрагический очаг в левой теменно-затылочной доле. САК. Пневмоцефалия. Ушиб левого легкого. Кома 1 ст., отек головного мозга. |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Алешенька – долгожданный первенец в семье. К сожалению, буквально с рождения у мальчика начались проблемы со здоровьем. Родители все чаще посещали педиатра, ведь из-за проблем с иммунитетом малыш все время болел. Со временем стало ясно, что эмоциональное и психическое развитие ребенка тоже отстает.
Родители забили тревогу.Когда Леше исполнилось 1,3 года, ему поставили диагноз - ДЦП.Но лечение давало минимальные результаты, а время шло. По одной из рекомендаций врачей родители обратились к генетикам. В ходе обследований и был поставлен новый диагноз -митохондриальная болезнь. Дефицит фолатного цикла. Задержка психомоторного развития. Чтобы минимизировать проявления болезни, Алеша принимал препараты, проходил массаж и лечебную физкультуру, занимался с логопедом, ему делали зондовый массаж. С вашей помощью мальчик ездил в Международную восстановительную клинику в Трускавце. Но последняя энцефалограмма показала высокую судорожную готовность. Ребенка «перестимулировали» препаратами – такой вердикт вынесли врачи и порекомендовали временно отказаться от части лекарств. Алешина мама обращается к нам за помощью в третий раз. Между обращениями проходит два года, поэтому хорошо видно, как изменился малыш за прошедший период. На этот раз Даша порадовала нас новостью: Леша учится ходить, и уже может пройти 10-15 шагов самостоятельно, без поддержки! Он учится играть с игрушками, выполняет простые инструкции, пробует одеваться под контролем мамы. А еще Алеша совсем недавно начал слушать сказки и теперь засыпает вечером под чтение «Колобка». Но, к сожалению, мальчик совсем не говорит. Чтобы помочь ребенку развиваться, исключив побочные эффекты препаратов, мама хочет попробовать с ним Томатис-терапию. Курс назначен на 16 января 2017 года, стоимость его составляет 7000 грн. Просим вас поддержать Алешеньку средствами на оплату реабилитации! ФИО: Цвык Алексей Юрьевич Дата рождения: 08.09.2010 Диагноз: митохондриальная болезнь, дефицит фолатного цикла. ЗПМР |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Сроки реабилитации деток с ДЦП приближаются стремительно, а запаса средств в копилках на этот раз не хватит, чтобы оплатить путевки.
Самый срочный сбор сейчас - для Настюши Николенко, ей нужно найти 8 462 грн ко 2 октября. Очень надеемся на вашу поддержку! Настя Николенко из Днепра едет в Международную клинику восстановительного лечения; У Насти ДЦП, двусторонний гемипарез, симптоматическая эпилепсия. Вопреки неутешительным прогнозам врачей и благодаря упорной борьбе родителей за ее здоровье, девочка достигла отличных результатов. Она может самостоятельно ходить, хоть и не ровной походкой, но вполне уверенной. А ведь для деток с ДЦП это колоссальное достижение, добиваются которого немногие. А еще Настенька знает буквы, говорит, рассказывает стихи. Для дальнейшего прогресса Настеньке, как и всем деткам с таким диагнозом, необходимо обязательно проходить регулярные курсы реабилитации. ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС ПОДДЕРЖАТЬ ДЕВОЧКУ![IMG]http://pomogaem.com.ua/2586-***olenko-anastasiya-etap-2.html[/IMG] |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Череда последних событий в жизни Родиончика Павлова – уникальная история того, что родительская любовь вершит чудеса и способна побороть даже смерть. Родиончик был одним из долгожданных тройняшек у супругов, которые уже почти отчаялись стать родителями. Сразу после рождения здоровье малыша не вызывало опасений. Но на 7 сутки внезапно наступила клиническая смерть. Врачи выходили кроху, но предупредили родителей, что последствия гипоксии мозга могут бать плачевными. Когда пришло время держать голову, переворачиваться, сидеть, Родиончик не освоил эти навыки вслед за братьями. Вскоре мальчику поставили диагноз ДЦП. ДЦП не приговор, хотя жизнь больного ребенка и его родителей превращается в постоянную больбу с диагнозом. Регулярные восстановительные курсы снижали мышечный тонус, постепенно увеличивался объем активних движений. Огромной радостью стали первые слова Родиончика. Все изменилось в январе этого года. Во время еды мальчик поперхнулся. Мама знала, как помочь сыну откашляться, но на этот раз привычные методы не помогли, Родион побелел и перестал дышать. Скорая ехала 10 минут, но они показались маме вечностью. Сосед, который находился рядом с Родионом и мамой, успел сказать ей: «Оставь его в покое, он умер» - зеркальце, поднесенное к губам мальчика, не запотевало. Но мама вспомнила, как делать массаж сердца и искусственное дыхание. К моменту приезда врачей Родя приоткрыл глаза, и очень слабо задышал. Медики объяснили Инне, что у сына был ларингоспазм и сохранили ему жизнь только мамины реанимационные мероприятия. В тяжелом состоянии Родю отвезли в реанимацию Областной детской больницы. Долгие недели ребенок провел под аппаратом ИВЛ, но в конце концов жажда жизни победила, легкие заработали. Родю перевели в обычную палату, потом домой. Однако радость родных продолжалась недолго. Через некоторое время мальчик снова попал в больницу с низкой сатурацией. Снова ИВЛ, жизнь в реанимации (ОДКБ и детской больницы №6), длительное восстановление… За прошедшие месяцы история повторялась несколько раз. Представьте себе все прелести реанимации, куда маму пускают совсем ненадолго, где организм атакуют внутрибольничные инфекции и приходится «капать» тяжелые антибиотики. Довершите эту картину откатом в физическом развитии, ведь заниматься реабилитацией в таком состоянии нельзя. Сейчас Родион 2 недели как дома после очередной госпитализации. Родные всячески берегут его от негативных эмоций, ведь когда малыш плачет, он снова начинает задыхаться. А мысль о реанимации приводит в отчаяние и родителей и ребенка. Чтобы мальчику не нужно было мчаться в больницу при снижении сатурации, ему нужен кислородный концентратор. Концентратор OSD-YU300 обойдется в 10 990 грн с учетом скидки. На счету Родиончика уже есть 5 840 грн, требуется найти еще 5 150 грн. Очень просим вас помочь этой дружной и любящей семье собрать недостающую сумму! |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Всего 3 880 грн осталось собрать Сережке Ботвину, чтобы получить, наконец, долгожданную коляску - удобную, легкую, компактную, приспособленную под потребности ребенка.
Благодарим всех, кто помогал Сереже, осталось совсем чуть-чуть поднажать - и сбор будет закрыт. Кто хочет поучаствовать в чуде для Сережи - тем сюда: |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Критическое состояние у Сонечки Кухарской - .
Малышка борется с лейкозом с февраля 2017 года и в этой борьбе против крохи боль, тошнота, слабость, вечно падающие анализы. Сонечка 2 недели назад закончила очередной курс химиотерапии. После этого серьезно ухудшились показатели работы печени (АЛТ - 1100 ед.), понизился уровень лейкоцитов. Срочно нужно принимать Нейпоген и препараты, поддерживающие печень.Без вашей поддержки мама, которая сама воспитывает двоих детей (муж покончил жизнь самоубийством в 2016 году) просто не сможет купить нужные лекарства для дочери. Просим поддержать малышку! |
Ответ: Благотворительный фонд "Помогаем"
Критическое состояние у Сонечки Кухарской - .
Малышка борется с лейкозом с февраля 2017 года и в этой борьбе против крохи боль, тошнота, слабость, вечно падающие анализы. Сонечка 2 недели назад закончила очередной курс химиотерапии. После этого серьезно ухудшились показатели работы печени (АЛТ - 1100 ед.), понизился уровень лейкоцитов, держится высокая температура. Срочно нужно принимать Нейпоген и препараты, поддерживающие печень.Без вашей поддержки мама, которая сама воспитывает двоих детей (муж покончил жизнь самоубийством в 2016 году) просто не сможет купить нужные лекарства для дочери. Просим поддержать малышку! |
| Текущее время: 14:42. Часовой пояс GMT +3. |
Powered by vBulletin® Version 3.7.0
Copyright ©2000 - 2025, vBulletin Solutions Inc. Перевод: zCarot