Благотворительный фонд "Помогаем"

[SvetvOkne]

На фото Машенька Борисова (диагноз энцефалопатия Кинсбурна) с Октагамом, который мы приобрели на пожертвованные вами средства.

Напоминаем, что сбор на второй курс Октагама продолжается. Для этого нужно найти почти 31 000 грн, а курс нужно будет начинать уже в первых числах декабря.

Родители просто счастливы, что лечение помогает Маше, и она снова становится обычным ребенком, догоняя своих ровесников в развитии. Но чтобы терапия сработала в полной мере, ее нельзя прерывать.

Поддержать Машу можно здесь: http://pomogaem.com.ua/2411-borisova-mariya.html

[SvetvOkne]

Диме Семенихину ОЧЕНЬ СРОЧНО нужен Гептрал в таблетках!

В понедельник на акции, посвященной Европейскому дню муковисцидоза, журналисты спросили у меня, в состоянии ли наш фонд обеспечить Пульмозимом всех больных области (около 80 человек). Грустно отвечать, что мы считаем удачей, если можем передать лекарство одной семье раз или два в год - трудно найти средства даже на более дешевые препараты.

Но ведь найти 1000 грн на упаковку Гептрала мы с вами можем, верно? Пожалуйста, помогите старшему из братьев! Печень не справляется с большим количеством препаратов, которые приходится принимать на протяжении всей жизни, нужно ее поддержать.
http://pomogaem.com.ua/2105-bratya-semenihiny.html

[SvetvOkne]

Неважные новости и от Сашеньки Самокыши (диагноз острый лимфобластный лейкоз).

Последние дни Саша был в хорошем настроении, так как из-за уровня амилазы откладывалась "химия". С помощью Контривена амилазу привели к норме и вчера попробовали продолжить "химию" Аспарагиназой.
К сожалению, не прошло и 5 минут, как у Саши началось учащенное сердцебиение, нехватка кислорода, боль в животе, покраснели глаза.
Химиотерапию отменили. Саше дали кислород, и мальчику стало легче. Врачи сказали, что это реакция на Контривен и продолжать основное лечение пока нельзя.

Но когда медики "дадут добро" на очередной блок, к нему должны быть готовы все препараты. Мы немножко помогли маме с Контривеном, Нутрифлексом, Метронидазолом, но до сих пор не куплены Амфо-Моронал, Вифенд, Пури-Нетол, Эндоксан, Биовен.
Поддержать Сашу можно здесь: http://pomogaem.com.ua/2430-samokisha-aleksandr.html

[SvetvOkne]

Хотим напомнить вам о Егорке Дунце.
У мальчика ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, и он настоящий герой - ему предстоит повторная пересадка костного мозга, на этот раз от неродственного донора.

Егорка живет сейчас с мамой в турецкой клинике "Аджибадем". Пока идет поиск подходящего донора, мальчик принимает химиотерапию, проходит огромное количество всевозможных исследований и процедур, и дается это ему нелегко.

Егора с мамой очень поддерживают новые друзья из Турции: домашней едой, донорской кровью и просто общением. Но на оплату ТКМ нужны еще и огромные средства. И без нашей с вами помощи мальчику не выкарабкаться.
Помочь можно здесь: http://pomogaem.com.ua/2315-dunec-eg...androvich.html

[SvetvOkne]

Критическое положение у Эльнурчика Ашрафова (диагноз острый лимфобластный лейкоз).
Критическое не потому, что мальчику стало хуже, а потому что совершенно нет денежных поступлений, а все запасы родных Эльнура исчерпаны.

В борьбе с лейкозом побеждают около 80% детей, но это касается только тех, кто получает лечение по современным протоколам.
А больница может предоставить пациентам только часть препаратов химиотерапии, в то время как безумно дорогие противогрибковые препараты, стимуляторы клеток крови, огромное количество поддерживающих лекарств для ЖКТ, антибиотиков - родители больных детей должны приобретать самостоятельно.
Лечение лейкоза - это сотни тысяч гривен, которые маме Эльнура брать негде.

Мы верим, что украинцы и азербайджанцы не оставят мальчика в беде! Поддержать Эльнура можно здесь: http://pomogaem.com.ua/2364-elnur-ashrafov.html
13 000 грн, собранные на Эльнура ранее, уже потрачены на препараты.

[SvetvOkne]

Порадуем вас веселеньким Лешиком Удовиченко. Сияющих улыбок и позитива у этого малыша хватит на всех добрых людей. Так приятно видеть Лешу в хорошем настроении.
Огромное спасибо всем, кто его поддержал!

Вчера мальчишечку наконец сняли с внутривенного питания, и он кушал Ресурс Юниор. Нужно восстановить силы и продолжать лечение.
Поддержать семью средствами на препараты можно здесь: http://pomogaem.com.ua/2429-udovichenko-aleksey.html

[SvetvOkne]

Не собрались средства для Алины Тригуб (диагноз ДЦП), и нам нечем оплатить ее путевку в Трускавец.

Но до понедельника еще есть немного времени. Может, найдется добрый волшебник, который поможет девочке пройти очередную реабилитацию и продвинуться на пути восстановления?

Помочь девочке можно здесь: http://pomogaem.com.ua/1929-alina-trigub.html

[SvetvOkne]

У Яны Проходы высокий показатель АЛТ и увеличена печень, девочка принимает Гептрал. Ребенка атакует и грибковая инфекция.
Воспаляется кожа вокруг подключичного катетера, поэтому мама купила специальную повязку, которую можно не менять в течение недели. Стоимость одной такой - 64 грн.
Самочувствое у Яныневажное, а значит и настроение плохое.

Очень непросто в гематологии приходится подросткам. 15-летнего не отвлечешь, как малыша, яркой игрушкой или мультфильмом. Не радует Яночку и любимое рисование.

Яна уже испытала все это однажды: длительное лечение, страх, боль и, наконец, радость победы. Она обязательно должна одолеть лейкоз и на этот раз.

Только без нашей с вами помощи это невозможно. Перечислить средства на лекарства для Яны можно здесь: http://pomogaem.com.ua/2418-prohoda-yana.html

[SvetvOkne]

Пришли новости от Юли Кутаковой (диагноз: опухоль в эндокринной системе).
На сегодняшний день Юле провели первую часть исследования организма в клинике "Лисод". К сожалению, оно не помогло установить точный диагноз. После этого исследования Юля проходит курс интенсивной терапии.
На вторник, 29.11, назначена вторая часть исследования. Сумма, необходимая для его проведения, - 25 000 грн. Пожалуйста, поддержите девушку!
http://pomogaem.com.ua/2427-kutakova-yuliya.html

[SvetvOkne]

Друзья, мы открываем очередной, четвертый сбор для Давида Богданова - http://pomogaem.com.ua/2437-bogdanov-david-etap-4.html.

Мальчик борется с диагнозом ДЦП уже 5 лет. Он пока не может обнять маму и сказать ей о том, как сильно ее любит. Но взгляд ребенка говорит о многом. Для мамы важен каждый, даже небольшой шажок в развитии сына. И только мы с вами можем помочь Давиду делать эти маленькие шаги.

12 декабря мальчику необходимо попасть на реабилитацию в Трускавец. Стоимость восстановительного курса - 7 812 грн, и мы снова просим вас поддержать Давидика!

[SvetvOkne]

Всего 1,5 тыс. гривен осталось собрать, чтобы Полинка Зайко смогла пройти первый курс аппаратного лечения в Детская офтальмология "Зірочка".

Напомним, у девочки целый букт диагнозов (миопия высокой степени, астигматизм обоих глаз, косоглазие, осложнение после катаракты). После долгожданных операций Полинка видит три строчки офтальмологической таблицы, но для девочки это - целый мир. Чтобы не потерять эту возможность, 2 раза в год ей необходимо проходить курс лечения.

Помочь Полинке можно здесь - http://pomogaem.com.ua/2419-zayko-polina.html

[SvetvOkne]

Со свежими результатам МРТ на консультацию к неврологу обратилась наша Кирочка Ковалева с мамой.

К сожалению, результаты обследования неутешительны: ткань, которая блокирует нерв, отвечающий за сигналы о том, что пора в туалет, разрастается. Соответственно, помимо проблем с нарушением органов малого таза, становится также хуже ситуация с ногой: Кира растёт и нерв натягивается. В связи с этим страдает и спина - у девочки уже диагностируют сколиоз 1 ст.

Врач назначила, помимо медикаментозного лечения, которое Кирочка уже принимает, лечебную физкультуру, усиленный массаж в области спины и ног (особенно правой, которая всё больше теряет чувствительность), и плаванье. Но это все - временные меры. Кардинально изменить ситуацию может лишь операция, для проведения которой Киру уже ждут в Израиле.

Очень надеемся, что благодаря вашим добрым, отзывчивым сердцам, мы сможем оперативно собрать средства для Кирюши! Помочь девочке можно здесь - http://pomogaem.com.ua/2286-kovaleva-kira.html

[SvetvOkne]

Коврыгина Алена продолжает лечение медпрепаратами Финлепсин-Ретард, Депакин-Хроно, Ламиктал, Оксапин, Лонгидаза. К сожалению, без всего этого огромного списка медикаментов девочку продолжают мучать приступы. Мы благодарны Лана Денежко за препараты, которые она переслала Аленке! Но сбор продолжается, и мы будем рады, если вы поддержите девочку!
Оказать помощь Аленке можно на странице нашего сайта - http://pomogaem.com.ua/2141-kovrygina-alena-etap-2.html или используя реквизиты фонда, обязательно указав в назначении фамилию ребенка - http://pomogaem.com.ua/requisitu_rus.html

[myshanych]

Приглашаем на мастер-класс "Петушок из фетра"
Петушков в стиле «мотанка» мы с вами уже делали, на очереди петушки из фетра!




На этот раз мы представляем новогодний мастер-класс для тех, кто владеет иголочкой. Сверх-способностей не нужно – фетр очень послушный и удобный материал. Поэтому ждем не только взрослых, но и детей старше 8 лет. Если ребенок младше или совсем не умеет шить, он может создавать своего петушка вместе с мамой.

Каких только игрушек не шьют из фетра: объемные, плоскостные, пальчиковые. Мы изготовим петушка по одной из трех выкроек на ваш выбор и набьем его синтепоном. Хотя игрушка будет объемной, выкройки мы взяли не сложные, чтобы каждый унес с мастер-класса симпатичную елочную игрушку, сделанную своими руками.
Кроме игрушки, на выходе получим положительные эмоции от совместного рукоделия, дети продолжат развивать мелкую моторику, потренируются в выборе цветовой гаммы изделия, возможно, сделают первый шаг в освоении нового хобби.

Ну и конечно, мы будем не только творить, но и сделаем вклад в помощь подопечным БФ «Помогаем». Стоимость участия каждого взрослого или ребенка – 50 грн; все средства будут использованы для оплаты реабилитации детей с ДЦП.

Предварительная регистрация страхует вас от сюрпризов в виде отсутствия посадочных мест. До встречи, друзья!
Мероприятие: благотворительный мастер-класс «Фетровый петушок»

Где: Книгарня «Є», ул. Владимира Мономаха (Московская), 7 («Мерлин-центр»)

Когда: 25 декабря 2016, 12:00

Для кого: для взрослых и детей старше 8 лет

Ведущая: Ольга Левченко

Стоимость: благотворительный взнос от 50 грн

Цель благотворительного сбора: вырученные средства полностью пойдут на оплату реабилитации для детей с ДЦП.

Регистрация на мастер-класс обязательна: (067) 632-69-19, (050) 48-00-905, (056) 732-48-09, info@pomogaem.com.ua

[myshanych]

Болезнь Пертеса – некроз головки бедренной кости, связанный с нарушением ее кровоснабжения. У детей головка способна самостоятельно восстанавливаться из соединительной ткани. Если вовремя выявить болезнь, ее можно излечить за 1-2 года без оперативного вмешательства – так утверждают медицинские учебники. Однако в случае Богданчика Оборы заболевание стало развиваться по другому сценарию.

Сначала у него диагностировали вальгусные стопы, в 7 лет обнаружили тазобедренную остеохондропатию, после чего на протяжении двух лет у Богдана произошло укорочение конечности на 1,5 см, а затем ему был поставлен еще более удручающий диагноз:болезнь Пертеса и дисплазия, артрит коленных суставов.

Благодаря помощи добрых людей в сентябре 2015 года в Институте патологии позвоночника и суставов им. проф. Ситенко Богдану была проведена сложная операция на левом тазобедренном суставе, который уже начал разрушаться.

В феврале 2016 мальчик перенес вторую операцию на правом тазобедренном суставе – укорачивающую правую ногу. Чтобы избежать хромоты, нужно было обязательно сократить разницу в длине ног. Операции прошли успешно, хотя Богдан до сих пор страдает от боли в конечностях, особенно на перемену погоды.

Сейчас мальчику очень нужна правильная реабилитация, которая позволит смягчить послеоперационное состояние и перебороть болезнь. Такую предложили в днепропетровской клинике «MedinUa», и обойдется она в 5 500 грн за 10 процедур.

Весь прошлый «операционный» учебный год Богдан не ходил в школу – занимался дома с приходящими учителями. На досуге играл в любимые игры на компьютере и понемногу осваивал гитару. Правда, свободного времени оставалось не так уж много: регулярная лечебная физкультура, массаж, занятия в бассейне – все это необходимо при его диагнозе. А еще это стоит немалых средств, не говоря уж об огромных затратах на операции.

В этом году Богдан будет ходить в школу в родном Подгородном, и подготовка к учебному году тоже влетела маме в копеечку. А совмещать лечение сына с работой никак не получается. Пожалуйста, протяните еще раз руку помощи Богдану!

ФИО: Обора Богдан

Дата рождения: 18.10.2003

Диагноз: Болезнь Пертеса. Сложная многоплоскостная деформация ПОБК с обеих сторон S > D, подвывих левого бедра, контрактура левого ТБС.