|
Нужна помощь детям Срочные вопросы, просьбы помощи детям |
![]() |
|
Опции темы | Опции просмотра |
![]() |
#136 |
Местный
|
![]()
На фото Машенька Борисова (диагноз энцефалопатия Кинсбурна) с Октагамом, который мы приобрели на пожертвованные вами средства.
Напоминаем, что сбор на второй курс Октагама продолжается. Для этого нужно найти почти 31 000 грн, а курс нужно будет начинать уже в первых числах декабря. Родители просто счастливы, что лечение помогает Маше, и она снова становится обычным ребенком, догоняя своих ровесников в развитии. Но чтобы терапия сработала в полной мере, ее нельзя прерывать. Поддержать Машу можно здесь: ![]() ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
#137 |
Местный
|
![]()
Диме Семенихину ОЧЕНЬ СРОЧНО нужен Гептрал в таблетках!
В понедельник на акции, посвященной Европейскому дню муковисцидоза, журналисты спросили у меня, в состоянии ли наш фонд обеспечить Пульмозимом всех больных области (около 80 человек). Грустно отвечать, что мы считаем удачей, если можем передать лекарство одной семье раз или два в год - трудно найти средства даже на более дешевые препараты. Но ведь найти 1000 грн на упаковку Гептрала мы с вами можем, верно? Пожалуйста, помогите старшему из братьев! Печень не справляется с большим количеством препаратов, которые приходится принимать на протяжении всей жизни, нужно ее поддержать. ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
#138 |
Местный
|
![]()
Неважные новости и от Сашеньки Самокыши (диагноз острый лимфобластный лейкоз).
Последние дни Саша был в хорошем настроении, так как из-за уровня амилазы откладывалась "химия". С помощью Контривена амилазу привели к норме и вчера попробовали продолжить "химию" Аспарагиназой. К сожалению, не прошло и 5 минут, как у Саши началось учащенное сердцебиение, нехватка кислорода, боль в животе, покраснели глаза. Химиотерапию отменили. Саше дали кислород, и мальчику стало легче. Врачи сказали, что это реакция на Контривен и продолжать основное лечение пока нельзя. Но когда медики "дадут добро" на очередной блок, к нему должны быть готовы все препараты. Мы немножко помогли маме с Контривеном, Нутрифлексом, Метронидазолом, но до сих пор не куплены Амфо-Моронал, Вифенд, Пури-Нетол, Эндоксан, Биовен. Поддержать Сашу можно здесь: ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
#139 |
Местный
|
![]()
Хотим напомнить вам о Егорке Дунце.
У мальчика ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, и он настоящий герой - ему предстоит повторная пересадка костного мозга, на этот раз от неродственного донора. Егорка живет сейчас с мамой в турецкой клинике "Аджибадем". Пока идет поиск подходящего донора, мальчик принимает химиотерапию, проходит огромное количество всевозможных исследований и процедур, и дается это ему нелегко. Егора с мамой очень поддерживают новые друзья из Турции: домашней едой, донорской кровью и просто общением. Но на оплату ТКМ нужны еще и огромные средства. И без нашей с вами помощи мальчику не выкарабкаться. Помочь можно здесь: ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
#140 |
Местный
|
![]()
Критическое положение у Эльнурчика Ашрафова (диагноз острый лимфобластный лейкоз).
Критическое не потому, что мальчику стало хуже, а потому что совершенно нет денежных поступлений, а все запасы родных Эльнура исчерпаны. В борьбе с лейкозом побеждают около 80% детей, но это касается только тех, кто получает лечение по современным протоколам. А больница может предоставить пациентам только часть препаратов химиотерапии, в то время как безумно дорогие противогрибковые препараты, стимуляторы клеток крови, огромное количество поддерживающих лекарств для ЖКТ, антибиотиков - родители больных детей должны приобретать самостоятельно. Лечение лейкоза - это сотни тысяч гривен, которые маме Эльнура брать негде. Мы верим, что украинцы и азербайджанцы не оставят мальчика в беде! Поддержать Эльнура можно здесь: 13 000 грн, собранные на Эльнура ранее, уже потрачены на препараты. ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
#141 |
Местный
|
![]()
Порадуем вас веселеньким Лешиком Удовиченко. Сияющих улыбок и позитива у этого малыша хватит на всех добрых людей. Так приятно видеть Лешу в хорошем настроении.
Огромное спасибо всем, кто его поддержал! Вчера мальчишечку наконец сняли с внутривенного питания, и он кушал Ресурс Юниор. Нужно восстановить силы и продолжать лечение. Поддержать семью средствами на препараты можно здесь: ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
#142 |
Местный
|
![]()
Не собрались средства для Алины Тригуб (диагноз ДЦП), и нам нечем оплатить ее путевку в Трускавец.
Но до понедельника еще есть немного времени. Может, найдется добрый волшебник, который поможет девочке пройти очередную реабилитацию и продвинуться на пути восстановления? Помочь девочке можно здесь: ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
#143 |
Местный
|
![]()
У Яны Проходы высокий показатель АЛТ и увеличена печень, девочка принимает Гептрал. Ребенка атакует и грибковая инфекция.
Воспаляется кожа вокруг подключичного катетера, поэтому мама купила специальную повязку, которую можно не менять в течение недели. Стоимость одной такой - 64 грн. Самочувствое у Яныневажное, а значит и настроение плохое. Очень непросто в гематологии приходится подросткам. 15-летнего не отвлечешь, как малыша, яркой игрушкой или мультфильмом. Не радует Яночку и любимое рисование. Яна уже испытала все это однажды: длительное лечение, страх, боль и, наконец, радость победы. Она обязательно должна одолеть лейкоз и на этот раз. Только без нашей с вами помощи это невозможно. Перечислить средства на лекарства для Яны можно здесь: ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
#144 |
Местный
|
![]()
Пришли новости от Юли Кутаковой (диагноз: опухоль в эндокринной системе).
На сегодняшний день Юле провели первую часть исследования организма в клинике "Лисод". К сожалению, оно не помогло установить точный диагноз. После этого исследования Юля проходит курс интенсивной терапии. На вторник, 29.11, назначена вторая часть исследования. Сумма, необходимая для его проведения, - 25 000 грн. Пожалуйста, поддержите девушку! ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
#145 |
Местный
|
![]()
Друзья, мы открываем очередной, четвертый сбор для Давида Богданова -
Мальчик борется с диагнозом ДЦП уже 5 лет. Он пока не может обнять маму и сказать ей о том, как сильно ее любит. Но взгляд ребенка говорит о многом. Для мамы важен каждый, даже небольшой шажок в развитии сына. И только мы с вами можем помочь Давиду делать эти маленькие шаги. 12 декабря мальчику необходимо попасть на реабилитацию в Трускавец. Стоимость восстановительного курса - 7 812 грн, и мы снова просим вас поддержать Давидика! ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
#146 |
Местный
|
![]()
Всего 1,5 тыс. гривен осталось собрать, чтобы Полинка Зайко смогла пройти первый курс аппаратного лечения в Детская офтальмология "Зірочка".
Напомним, у девочки целый букт диагнозов (миопия высокой степени, астигматизм обоих глаз, косоглазие, осложнение после катаракты). После долгожданных операций Полинка видит три строчки офтальмологической таблицы, но для девочки это - целый мир. Чтобы не потерять эту возможность, 2 раза в год ей необходимо проходить курс лечения. Помочь Полинке можно здесь - ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
#147 |
Местный
|
![]()
Со свежими результатам МРТ на консультацию к неврологу обратилась наша Кирочка Ковалева с мамой.
К сожалению, результаты обследования неутешительны: ткань, которая блокирует нерв, отвечающий за сигналы о том, что пора в туалет, разрастается. Соответственно, помимо проблем с нарушением органов малого таза, становится также хуже ситуация с ногой: Кира растёт и нерв натягивается. В связи с этим страдает и спина - у девочки уже диагностируют сколиоз 1 ст. Врач назначила, помимо медикаментозного лечения, которое Кирочка уже принимает, лечебную физкультуру, усиленный массаж в области спины и ног (особенно правой, которая всё больше теряет чувствительность), и плаванье. Но это все - временные меры. Кардинально изменить ситуацию может лишь операция, для проведения которой Киру уже ждут в Израиле. Очень надеемся, что благодаря вашим добрым, отзывчивым сердцам, мы сможем оперативно собрать средства для Кирюши! Помочь девочке можно здесь - ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
#148 |
Местный
|
![]()
Коврыгина Алена продолжает лечение медпрепаратами Финлепсин-Ретард, Депакин-Хроно, Ламиктал, Оксапин, Лонгидаза. К сожалению, без всего этого огромного списка медикаментов девочку продолжают мучать приступы. Мы благодарны Лана Денежко за препараты, которые она переслала Аленке! Но сбор продолжается, и мы будем рады, если вы поддержите девочку!
Оказать помощь Аленке можно на странице нашего сайта - ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
#149 |
Пользователь
|
![]()
Приглашаем на мастер-класс "Петушок из фетра"
Петушков в стиле «мотанка» мы с вами уже делали, на очереди петушки из фетра! На этот раз мы представляем новогодний мастер-класс для тех, кто вл ![]() Каких только игрушек не шьют из фетра: объемные, плоскостные, пальчиковые. Мы изготовим петушка по одной из трех выкроек на ваш выбор и набьем его синтепоном. Хотя игрушка будет объемной, выкройки мы взяли не сложные, чтобы каждый унес с мастер-класса симпатичную елочную игрушку, сделанную своими руками. Кроме игрушки, на выходе получим положительные эмоции от совместного рукоделия, дети продолжат развивать мелкую моторику, потренируются в выборе цветовой гаммы изделия, возможно, сделают первый шаг в освоении нового хобби. Ну и конечно, мы будем не только творить, но и сделаем вклад в помощь подопечным БФ «Помогаем». Стоимость участия каждого взрослого или ребенка – 50 грн; все средства будут использованы для оплаты реабилитации детей с ДЦП. Предварительная регистрация страхует вас от сюрпризов в виде отсутствия посадочных мест. До встречи, друзья! Мероприятие: благотворительный мастер-класс «Фетровый петушок» Где: Книгарня «Є», ул. Владимира Мономаха (Московская), 7 («Мерлин-центр») Когда: 25 декабря 2016, 12:00 Для кого: для взрослых и детей старше 8 лет Ведущая: Ольга Левченко Стоимость: благотворительный взнос от 50 грн Цель благотворительного сбора: вырученные средства полностью пойдут на оплату реабилитации для детей с ДЦП. Регистрация на мастер-класс обязательна: (067) 632-69-19, (050) 48-00-905, (056) 732-48-09, info@pomogaem.com.ua |
![]() |
![]() |
![]() |
#150 |
Пользователь
|
![]()
Болезнь Пертеса – некроз головки бедренной кости, связанный с нарушением ее кровоснабжения.
![]() Сначала у него диагностировали вальгусные стопы, в 7 лет обнаружили тазобедренную остеохондропатию, после чего на протяжении двух лет у Богдана произошло укорочение конечности на 1,5 см, а затем ему был поставлен еще более удручающий диагноз:болезнь Пертеса и дисплазия, артрит коленных суставов. Благодаря помощи добрых людей в сентябре 2015 года в Институте патологии позвоночника и суставов им. проф. Ситенко Богдану была проведена сложная операция на левом тазобедренном суставе, который уже начал разрушаться. В феврале 2016 мальчик перенес вторую операцию на правом тазобедренном суставе – укорачивающую правую ногу. Чтобы избежать хромоты, нужно было обязательно сократить разницу в длине ног. Операции прошли успешно, хотя Богдан до сих пор страдает от боли в конечностях, особенно на перемену погоды. Сейчас мальчику очень нужна правильная реабилитация, которая позволит смягчить послеоперационное состояние и перебороть болезнь. Такую предложили в днепропетровской клинике «MedinUa», и обойдется она в 5 500 грн за 10 процедур. Весь прошлый «операционный» учебный год Богдан не ходил в школу – занимался дома с приходящими учителями. На досуге играл в любимые игры на компьютере и понемногу осваивал гитару. Правда, свободного времени оставалось не так уж много: регулярная лечебная физкультура, массаж, занятия в бассейне – все это необходимо при его диагнозе. А еще это стоит немалых средств, не говоря уж об огромных затратах на операции. В этом году Богдан будет ходить в школу в родном Подгородном, и подготовка к учебному году тоже влетела маме в копеечку. А совмещать лечение сына с работой никак не получается. Пожалуйста, протяните еще раз руку помощи Богдану! ФИО: Обора Богдан Дата рождения: 18.10.2003 Диагноз: Болезнь Пертеса. Сложная многоплоскостная деформация ПОБК с обеих сторон S > D, подвывих левого бедра, контрактура левого ТБС. |
![]() |
![]() |
![]() |
Здесь присутствуют: 1 (пользователей: 0 , гостей: 1) | |
|
|