Благотворительный фонд "Помогаем"

[myshanych]

Приглашаем на мастер-класс "Рождественский ангел"
У нас с вами было уже два мастер-класса по куклам-мотанкам: мы делали желанниц и петушков на елку. 24 декабря состоится третий – будем мотать рождественских ангелочков.

Нас ждет совместная работа с хлопком и льном, нитками и тесьмой, развитие фантазии и мелкой моторики. Вы сможете сами выбрать материал для платьица и крыльев, пряжу для волос и шнурочек-нимб. Сделаем так, чтобы ангелочка можно было повесить на елку или поставить на стол.

Занятие проведет Анна Россихина-Галычая - психолог, арт-терапевт, сертифицированный сказко- и куклотерапевт. Она расскажет о том, какое значение вкладывали наши предки в создание мотанок и как изготовление таких кукол влияет на наше с вами психологическое и эмоциональное состояние.

А подопечные БФ «Помогаем» получат очередной вклад в оплату январской реабилитации. Благодаря тому, что психолог проводит занятие на волонтерских началах, все вырученные средства отправляются в копилку «Дети с ДЦП». Приносим Анне нашу огромную благодарность и поздравляем с Днем волонтера!
Где: ул. Троицкая (Красная), 15, тренинговая студия БФ "Помогаем" (во дворе за рестораном "Сулико")

Когда: 24 декабря 2016, 12:00

Для кого: для взрослых и детей старше 7 лет

Ведущая: Анна Россихина-Галычая - психолог, арт-терапевт

Стоимость участия для одного человека: благотворительный взнос от 50 грн

Цель благотворительного сбора: вырученные средства полностью пойдут на оплату реабилитации для детей с ДЦП.

Регистрация на мастер-класс обязательна: (067) 632-69-19, (050) 48-00-905, (056) 732-48-09, [email]info@pomogaem.com.ua

[myshanych]

С момента нашего знакомства с Лерой Лисниченко прошло полтора года, и ее мама Катерина снова обратилась к нам за помощью.

Напомним, когда малышке было полтора года, мама заметила, что Лерочка начала отставать в развитии. Девочка утратила моторную функцию рук, не говорила, походка стала шаткой, ребенок постоянно падал. У малышки обнаружили порок сердца и решили, что задержка развития связана с ним. Но после успешной операции на сердце состояние продолжало ухудшаться.

Во время обследования в стационаре киевской больницы им. Павлова врачи заподозрили синдром Ретта. Анализ на опровержение этого диагноза очень дорогостоящий, но родные собрали средства и провели исследование. После полугода ожидания результата мама была сокрушена вердиктом медиков: синдром Ретта подтвердился.

Это редкое неврологическое заболевание вызвано патологией гена в Х-хромосоме и встречается только у девочек. Чтобы ребенок с таким диагнозом развивался, нужна постоянная реабилитация и медикаментозная поддержка.

С момента постановки диагноза мама полностью подчинила свою жизнь нуждам Леры. Девочка посещает специализированный сад, занимается с психологом и дефектологом, ездит на реабилитации.

С 2014 года, когда Катерина обращалась к нам, в состоянии Леры произошли положительные сдвиги. Стали лучше работать ручки, теперь девочка может играть сортером и с помощью мамы конструктором, собирать картинки из частей, пытается сама есть ложкой.

Лера лучше понимает речь и выполняет больше заданий у дефектолога, произносит детские словечки «мама», «ам-ам» и «ой-ой-ой». Больше всего девочка любит смотреть мультфильмы, и адекватно реагирует на содержание: смеется и грустит в положенных местах.

Этот результат мама во многом связывает с посещением центра Томатис-терапии: для Леры оно дает такой же эффект, что и специальные медикаменты, но, в отличие от последних, не создает риск возникновения судорог.

В 2016 году Лере нужно пройти три курса в центре Томатис с промежутком в полтора-два месяца. Первых два было успешно оплачено, а вот третий, завершающий в этом году, девочка сможет пройти только в том случае, если вы ей поможете! Стоимость его - 5 450 грн. Мама воспитывает дочку одна. Семья живет в Кривом Роге, главный источник их дохода - государственные пособия, немного помогает отец Леры и родители Катерины. Пожалуйста, поддержите Лерочку!

[myshanych]

Зайко Полина

Знакомьтесь! Полина Зайко из Днепра, 11 лет. Полина – инвалид по зрению от рождения. Девочка перенесла две операции на глазах, и они успешны - позволили снять толстенные линзы!

Первое, что сказала Поля, когда увидела маму после операции:

- Мама, я вижу, что ты улыбаешься и что у тебя заплаканные глаза.

- А раньше ты не видела мою улыбку? – спросила мама.

Она знала, что дочь плохо видит, но не знала, что та никогда не видела черты ее лица – оно было для Поли мутным овалом.

И каково же было удивление девочки, когда она увидела небо! Полина знала, что оно голубое. Но ей оно казалось серым в темных пятнах, и когда она вышла из больницы, то долго смотрела, подняв голову вверх, а потом со слезами на глазах сказала:

- Мама, какое небо красивое!

Полина с мамой обнялись и заплакали, и это были слезы радости.

После долгожданных операций Полинка видит три строчки офтальмологической таблицы, но для девочки это - целый мир. Первое, что она начала делать, когда сняли повязки с глаз, - это рисовать. Поля учиться в интернате для слабовидящих деток, и когда мама забирает ее домой на выходные, она спешит на кружок по рисованию.

Дома все стены увешаны ее рисунками, их она дарит друзьям на все праздники. У Полинки здорово получается, она мечтает стать модельером. Ребенок радуется каждой птичке на ветке, каждой тучке, Поля была совершенно счастлива, когда впервые увидела радугу.

Но, чтобы не потерять достигнутый результат, Полине два раза в год нужно проходить дорогостоящее аппаратное лечение, которое мама оплатить не в силах. Обследование и курс лечения обходится семье в 3 400 грн. Первый назначен на 16 декабря, второй предстоит пройти летом.

Анжела воспитывает Полинку сама, дочка – единственная ее отрада. Мама понимает, как тяжело иногда приходится Поле, так как сама инвалид по зрению с рождения. Полине с мамой очень нужна ваша помощь, они будут рады каждому, кто не останется равнодушным, заранее благодарят и надеются на поддержку!

[myshanych]

Тихонов Никита


Никите Тихонову из г.Каменское 16 лет. Он всегда был спортивным парнем: занимается боксом и боями без правил, 8 лет был пловцом. Когда речь зашла о выборе будущей профессии, Никита без сомнений решил связать свою судьбу с военной службой. Сейчас он – студент 2-го курса Лицея с усиленной военно-физической подготовкой в Кривом Роге.

Воскресным днем 4 декабря он спешил домой, чтобы забрать вещи и, попрощавшись с мамой, уехать после выходных на учебу. Но несчастный случай перечеркнул все его планы – Никиту сбила машина.

Сейчас паренек находится в отделении реанимации Областной детской клинической больницы. Состояние его тяжелое: тяжелая проникающая ОЧМТ, перелом основания черепа, геморрагический очаг в левой теменно-затылочной доле, САК, пневмоцефалия, ушиб левого легкого– это все отягощается еще и тем фактом, что Никита уже 10 дней как не выходит из комы.

Каждый день пребывания в больнице обходится маме, которая растит Никиту одна, в сумму около 1 000 грн. Доходы же ее очень низкие: работа продавца в маленьком городке, к сожалению, не позволяет оплачивать необходимые медикаменты.

Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям, помогите матери спасти единственного сына!

ФИО: Тихонов Никита Юрьевич

Дата рождения: 28.04.2000

Диагноз: тяжелая проникающая ОЧМТ, перелом основания черепа, геморрагический очаг в левой теменно-затылочной доле. САК. Пневмоцефалия. Ушиб левого легкого. Кома 1 ст., отек головного мозга.

http://pomogaem.com.ua/2448-tihonov-nikita.html

[myshanych]

Алешенька – долгожданный первенец в семье. К сожалению, буквально с рождения у мальчика начались проблемы со здоровьем. Родители все чаще посещали педиатра, ведь из-за проблем с иммунитетом малыш все время болел. Со временем стало ясно, что эмоциональное и психическое развитие ребенка тоже отстает.

Родители забили тревогу.Когда Леше исполнилось 1,3 года, ему поставили диагноз - ДЦП.Но лечение давало минимальные результаты, а время шло. По одной из рекомендаций врачей родители обратились к генетикам. В ходе обследований и был поставлен новый диагноз -митохондриальная болезнь. Дефицит фолатного цикла. Задержка психомоторного развития.

Чтобы минимизировать проявления болезни, Алеша принимал препараты, проходил массаж и лечебную физкультуру, занимался с логопедом, ему делали зондовый массаж. С вашей помощью мальчик ездил в Международную восстановительную клинику в Трускавце.

Но последняя энцефалограмма показала высокую судорожную готовность. Ребенка «перестимулировали» препаратами – такой вердикт вынесли врачи и порекомендовали временно отказаться от части лекарств.

Алешина мама обращается к нам за помощью в третий раз. Между обращениями проходит два года, поэтому хорошо видно, как изменился малыш за прошедший период. На этот раз Даша порадовала нас новостью: Леша учится ходить, и уже может пройти 10-15 шагов самостоятельно, без поддержки!

Он учится играть с игрушками, выполняет простые инструкции, пробует одеваться под контролем мамы. А еще Алеша совсем недавно начал слушать сказки и теперь засыпает вечером под чтение «Колобка». Но, к сожалению, мальчик совсем не говорит.

Чтобы помочь ребенку развиваться, исключив побочные эффекты препаратов, мама хочет попробовать с ним Томатис-терапию. Курс назначен на 16 января 2017 года, стоимость его составляет 7000 грн. Просим вас поддержать Алешеньку средствами на оплату реабилитации!

ФИО: Цвык Алексей Юрьевич

Дата рождения: 08.09.2010

Диагноз: митохондриальная болезнь, дефицит фолатного цикла. ЗПМР

http://pomogaem.com.ua/2443-cvyk-aleksey-etap-3.html

[myshanych]

Сроки реабилитации деток с ДЦП приближаются стремительно, а запаса средств в копилках на этот раз не хватит, чтобы оплатить путевки.
Самый срочный сбор сейчас - для Настюши Николенко, ей нужно найти 8 462 грн ко 2 октября.
Очень надеемся на вашу поддержку!
Настя Николенко из Днепра едет в Международную клинику восстановительного лечения; http://pomogaem.com.ua/2586-nikolenk...ya-etap-2.html
У Насти ДЦП, двусторонний гемипарез, симптоматическая эпилепсия.
Вопреки неутешительным прогнозам врачей и благодаря упорной борьбе родителей за ее здоровье, девочка достигла отличных результатов. Она может самостоятельно ходить, хоть и не ровной походкой, но вполне уверенной. А ведь для деток с ДЦП это колоссальное достижение, добиваются которого немногие. А еще Настенька знает буквы, говорит, рассказывает стихи.
Для дальнейшего прогресса Настеньке, как и всем деткам с таким диагнозом, необходимо обязательно проходить регулярные курсы реабилитации.

ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС ПОДДЕРЖАТЬ ДЕВОЧКУ!

[myshanych]

http://pomogaem.com.ua/2555-pavlov-rodion-etap-5.html
Череда последних событий в жизни Родиончика Павлова – уникальная история того, что родительская любовь вершит чудеса и способна побороть даже смерть.
Родиончик был одним из долгожданных тройняшек у супругов, которые уже почти отчаялись стать родителями. Сразу после рождения здоровье малыша не вызывало опасений. Но на 7 сутки внезапно наступила клиническая смерть. Врачи выходили кроху, но предупредили родителей, что последствия гипоксии мозга могут бать плачевными.
Когда пришло время держать голову, переворачиваться, сидеть, Родиончик не освоил эти навыки вслед за братьями. Вскоре мальчику поставили диагноз ДЦП.
ДЦП не приговор, хотя жизнь больного ребенка и его родителей превращается в постоянную больбу с диагнозом. Регулярные восстановительные курсы снижали мышечный тонус, постепенно увеличивался объем активних движений. Огромной радостью стали первые слова Родиончика.
Все изменилось в январе этого года. Во время еды мальчик поперхнулся. Мама знала, как помочь сыну откашляться, но на этот раз привычные методы не помогли, Родион побелел и перестал дышать.
Скорая ехала 10 минут, но они показались маме вечностью. Сосед, который находился рядом с Родионом и мамой, успел сказать ей: «Оставь его в покое, он умер» - зеркальце, поднесенное к губам мальчика, не запотевало. Но мама вспомнила, как делать массаж сердца и искусственное дыхание. К моменту приезда врачей Родя приоткрыл глаза, и очень слабо задышал. Медики объяснили Инне, что у сына был ларингоспазм и сохранили ему жизнь только мамины реанимационные мероприятия.
В тяжелом состоянии Родю отвезли в реанимацию Областной детской больницы. Долгие недели ребенок провел под аппаратом ИВЛ, но в конце концов жажда жизни победила, легкие заработали. Родю перевели в обычную палату, потом домой. Однако радость родных продолжалась недолго. Через некоторое время мальчик снова попал в больницу с низкой сатурацией. Снова ИВЛ, жизнь в реанимации (ОДКБ и детской больницы №6), длительное восстановление…
За прошедшие месяцы история повторялась несколько раз. Представьте себе все прелести реанимации, куда маму пускают совсем ненадолго, где организм атакуют внутрибольничные инфекции и приходится «капать» тяжелые антибиотики. Довершите эту картину откатом в физическом развитии, ведь заниматься реабилитацией в таком состоянии нельзя.
Сейчас Родион 2 недели как дома после очередной госпитализации. Родные всячески берегут его от негативных эмоций, ведь когда малыш плачет, он снова начинает задыхаться. А мысль о реанимации приводит в отчаяние и родителей и ребенка. Чтобы мальчику не нужно было мчаться в больницу при снижении сатурации, ему нужен кислородный концентратор. Концентратор OSD-YU300 обойдется в 10 990 грн с учетом скидки. На счету Родиончика уже есть 5 840 грн, требуется найти еще 5 150 грн.
Очень просим вас помочь этой дружной и любящей семье собрать недостающую сумму!

[myshanych]

Всего 3 880 грн осталось собрать Сережке Ботвину, чтобы получить, наконец, долгожданную коляску - удобную, легкую, компактную, приспособленную под потребности ребенка.
Благодарим всех, кто помогал Сереже, осталось совсем чуть-чуть поднажать - и сбор будет закрыт.
Кто хочет поучаствовать в чуде для Сережи - тем сюда: http://pomogaem.com.ua/2515-botvin-sergey-etap-2.html

[myshanych]

Критическое состояние у Сонечки Кухарской - http://pomogaem.com.ua/2511-kuharskaya-sofiya.html.
Малышка борется с лейкозом с февраля 2017 года и в этой борьбе против крохи боль, тошнота, слабость, вечно падающие анализы.
Сонечка 2 недели назад закончила очередной курс химиотерапии.
После этого серьезно ухудшились показатели работы печени (АЛТ - 1100 ед.), понизился уровень лейкоцитов.
Срочно нужно принимать Нейпоген и препараты, поддерживающие печень.Без вашей поддержки мама, которая сама воспитывает двоих детей (муж покончил жизнь самоубийством в 2016 году) просто не сможет купить нужные лекарства для дочери.
Просим поддержать малышку!

[myshanych]

Критическое состояние у Сонечки Кухарской - http://pomogaem.com.ua/2511-kuharskaya-sofiya.html.
Малышка борется с лейкозом с февраля 2017 года и в этой борьбе против крохи боль, тошнота, слабость, вечно падающие анализы.
Сонечка 2 недели назад закончила очередной курс химиотерапии.
После этого серьезно ухудшились показатели работы печени (АЛТ - 1100 ед.), понизился уровень лейкоцитов, держится высокая температура.
Срочно нужно принимать Нейпоген и препараты, поддерживающие печень.Без вашей поддержки мама, которая сама воспитывает двоих детей (муж покончил жизнь самоубийством в 2016 году) просто не сможет купить нужные лекарства для дочери.
Просим поддержать малышку!

[myshanych]

Девятилетняя Машенька Дуброва с удовольствием читает, танцует и занимается гимнастикой, а больше всего любит гонять на велосипеде. Она отличница в школе и мамина помощница. Вот только видит она маму по праздникам и выходным. Девочка учится в днепровском интернате для слабослышащих, а в пятницу возвращается с мамой домой в Каменское (Днепродзержинск).

В 2.5 года малышка, уже немного научившаяся говорить, перенесла грипп. Видимо, он и дал осложнение на ушки. Что девочка не слышит, родные обнаружили только через полгода.
С тех пор прошло несколько лет, и слух, к сожалению, упал сильнее. В старых слуховых аппаратах девочка почти ничего не слышала, читала по губам. А когда ребенок перестает слышать человеческую речь, он теряет и способность говорить. Это сужает круг его общения до слабослышащих людей, которые понимают язык жестов, и серьезно ограничивает мир его возможностей и перспектив.

Маше провели аудиометрию и подобрали слуховые аппараты. Девочке подошла модель Oticon Dinamo SP8 Bte, в них она слышит спокойную речь на расстоянии 5 м. Совсем недавно у Маши случилась огромная радость, районный депутат приобрел для нее один слуховой аппарат стоимостью 37 557 грн. Столько же требуется на второй.

Сбор средств для девочки идет давно: на 17 ноября 2017 более 20 136 грн собрано в БФ Помогаем и 15 655 грн на сайте Украинской биржи благотворительности. А значит, для покупки второго аппарата недостает всего 1 766 грн!

Давайте поможем Маше получить слуховой аппарат и не потерять возможность общаться с помощью речи!

Реквизиты для пожертвований:
Получатель: Благотворительный фонд "ПОМОГАЕМ"
Р/С: 26008050238195 в ПАТ КБ ПРИВАТБАНК
МФО: 305299
ЕДРПОУ: 36532282
Назначение платежа: Дуброва Мария

Можно также пожертвовать онлайн - http://pomogaem.com.ua/2313-dubrova-mariya.html

[myshanych]

9 891 грн нужно найти для Катюши Тищенковой до понедельника. 20 ноября должна начаться ее реабилитация в центре Томатис-терапии.
В результате многочисленных восстановительных курсов Катюша вообще не похожа на ребенка с неврологическим заболеванием: она самостоятельно ходит, пьет, ест, активно познает мир. А вот речевое развитие пока отстает, и именно на развитие в этой области надеются родные, выбрав Томатис-терапию как способ реабилитации.

Давайте поможем Катеньке освоить новые словечки! - http://pomogaem.com.ua/2609-tischenk...na-etap-2.html

[myshanych]

БФ «Помогаем» приглашает 3 февраля 2018 в субботу днепрян - детей и взрослых на благотворительный мастер-класс по шитью "Влюбленного медвежонка" - мягкой игрушки из флиса, которая послужит прекрасным подарком ко Дню влюбленных!
ВСЕ ВЫРУЧЕННЫЕ СРЕДСТВА БУДУТ ПЕРЕЧИСЛЕНЫ В ПОМОЩЬ ДЕТЯМ С ДЦП, ПОДОПЕЧНЫМ БФ «Помогаем».

ГДЕ: г. Днепр, ул. Старокозацкая (Комсомольская), 38, Коворкинг для родителей с детьми City Mums
КОГДА: 3 февраля, 13.30-15.00
ДЛЯ КОГО: для детей от 6 лет и взрослых (если взрослый и ребенок каждый шьют свою игрушку - нужно оплатить 2 отдельных билета)
ВЕДУЩАЯ: мастер по изготовлению игрушек handmade Наталья Шевченко

ОБЯЗАТЕЛЬНО РЕГИСТРИРУЕМСЯ В ФОРМЕ : https://docs.google.com/forms/d/1DJK...requested=true
ИЛИ ПО ТЕЛЕФОНАМ 056 732 48 07, 067 632 69 19, 050 48 00 905 (звонить в пн-пт, 9.00-17.30)

[myshanych]

https://www.facebook.com/events/740168049522583/
31 марта 2018 в субботу приглашаем днепрян - детей и взрослых на благотоворительный мастер-класс по шитью пасхального зайки - мягкой игрушки, которая уютно устроится на праздничном столе с крашанками и станет другом для малыша!
ВСЕ ВЫРУЧЕННЫЕ СРЕДСТВА БУДУТ ПЕРЕЧИСЛЕНЫ В ПОМОЩЬ ДЕТЯМ С ДЦП, ПОДОПЕЧНЫМ БФ «Помогаем».
ГДЕ: г. Днепр, пр. Яворницкого, 109, оф. 2, коворкинг для женщин Ladies' coworking hub
КОГДА: 31 марта, 13.00-15.00
ДЛЯ КОГО: для детей от 6 лет и взрослых
ВЕДУЩАЯ: мастер по изготовлению игрушек handmade Наталья Шевченко
СТОИМОСТЬ: благотворительный взнос от 90 грн (если взрослый и ребенок каждый шьют свою игрушку - нужно сделать 2 отдельных взноса)
ОБЯЗАТЕЛЬНО РЕГИСТРИРУЕМСЯ ПО ТЕЛЕФОНАМ 056: 732 48 07, 067 632 69 19, 050 48 00 905 (звонить в пн-пт, 9.00-17.30)

[myshanych]

Вы знаете самое главное правило Зумбы? Самое главное правило Зумбы — это раствориться в музыке и веселиться от души!
3 августа в пятницу к 17.00 приходите к нам в Парк Глобы (фестивальная зона) вместе с детками и друзьями! Будем плясать и развлекаться на Fitness Dance Party! Будет не только Зумба.
В программе:
17.00 Детский танцевальный мастер-класс от DANCE CENTE MOVE ON - Школа танцев г.Днепропетровск
18.00 Мастер-класс по восточным танцам от Школа танцев в центре г. Днепр
19.00 Мастер-класс по Зумбе и флэшмоб с Tanya Shigi
Игровая зона для детей от Дитяча Планета Днiпро
Фотозона от Анна Шенина (Anna Shenina)
Благотворительная лотерея
Стоимость входа - благотворительный взнос в свободном размере. Средства пойдут в помощь деткам с ДЦП, подопечным БФ «Помогаем»!
http://pomogaem.com.ua/2758-fitness-...rke-globy.html